CARGA FINANCIERA DEL CUIDADO DEL ENFERMO CRÓNICO EN UN GRUPO DE FAMILIAS EN GUATEMALA

THE FINANCIAL BURDEN OF FAMILY CARE OF THE CHRONICALLY ILL IN GUATEMALA

TITULO CORTO: CARGA FINANCIERA DEL CUIDADO DEL ENFERMO CRÓNICO

Orfa Nineth Morales-Padilla
Magister en Enfermería. Hospital Nacional de Ortopedia y Rehabilitación Dr. Jorge Von Ahn. Ciudad de Guatemala, Guatemala
publicacion.enf.INC@ gmail.com: http://orcid.org/0000-0003-4445-0102


Gladys Ayde Pinituj-Monroy
Licenciada en Enfermería. Hospital Nacional de Ortopedia y Rehabilitación Dr. Jorge Von Ahn. Ciudad de Guatemala, Guatemala
gladysaydepinitujmonroy@ hotmail.com


Crisanda Alcira Escobar-Vásquez
Licenciada en Enfermería. Hospital Nacional de Ortopedia y Rehabilitación Dr. Jorge Von Ahn. Ciudad de Guatemala, Guatemala.
enfriaorto@hotmail.com

DOI: http://dx.doi.org/10.21676/2389783X.1742


 

RESUMEN

Como objetivo del trabajo, se planteó describir la carga financiera del cuidado del enfermo crónico en un grupo de familias en Guatemala, para ello se realizó un estudio descriptivo, de corte transversal que se desarrolló en 2014 como parte de un estudio multicéntrico. Se emplearon dos encuestas para la recolección de datos: Para caracterizar al grupo familiar la encuesta “GCPC-UN- D y para conocer el consumo real efectivo de las familias la encuesta “Costo financiero del cuidado de la Enfermedad crónica”. Para analizar la carga financiera se empleó la Metodología CARACOLA. Los resultados revelaron que los costos propios de salud, seguidos por los de transporte, vivienda, comunicaciones y alimentos son los que en conjunto y en ese orden producen carga financiera familiar del cuidado del enfermo crónico. Se concluye que el consumo real efectivo de un grupo de familias en Guatemala asociado con el cuidado de un enfermo crónico, genera carga financiera elevada produciendo un impacto importante en la estabilidad familiar y dificulta aún más la experiencia de salud. Es clara la necesidad de incluir en las políticas públicas la forma de considerar y mitigar los costos del cuidado

Palabras Clave: Enfermedad crónica; Costo de enfermedad; Economía de la salud; Guatemala

ABSTRACT

The aim of research was to describe and analyze the financial burden of family care of the chronically ill Guatemala. It was developed throught a descriptive, cross-sectional study that was development in 2014 as part of multicenter study. The Instruments “GCPC-UN- D” were used to characterize the subjects and the Survey Financial cost of chronic disease care, to identify the real effective household consumption. The financial burden attributable to family care was determined under the CARACOLA methodology, which quantifies the level of the burden and financial cost of it and guides describe the attributes of household consumption associates with patient care. The results revealed that own health costs, followed by transport, housing communications and food are those that together and in that order produce family financial burden of care of the chronically ill in a group of families in Guatemala. It concludes that family group in Guatemala has a high financial burden attributable to caring for a person with chronic disease. It produces a significant impact on family stability and even more difficult health experience. Is a clear need for public policy include how to consider and mitigate the costs of care.

Keywords: Cost of Illness; Chronic disease; Health economies; Guatemala




INTRODUCCIÓN


Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades crónicas (EC) son de larga duración y de lenta evolución y están generando uno de los mayores problemas de salud pública que hay en el mundo1.

Para Guatemala, la OMS señala que el total de muertes de todas las edades en ambos sexos se distribuyen: 14% de enfermedad cardiovascular, el 12% de diversos tipos de cáncer, el 3% de enfermedades respiratorias crónicas, el 5% de diabetes, 14% otras EC, 34% entre enfermedad contagiosa, materna, perinatal y de origen nutricional y 18% de lesiones, es decir, casi la mitad de las muertes (48%) se asocian con la EC2. Quizás por el impacto que genera la EC en el paciente y en su grupo familiar y social, su incremento es mundialmente reconocido como un problema prioritario.

De acuerdo con la literatura, los costos familiares que se tienen cuando se enfrenta el cuidado de alguno de sus miembros se asocia con falta de acceso real a la seguridad social y atención en salud3 con factores socioeconómicos relacionados con gastos propios de salud4. La presencia de enfermedad crónica en uno de los integrantes del grupo familiar es una gran amenaza para la estabilidad económica del grupo5. Son las familias las que viven la mayor parte del tiempo cuidando a las personas enfermas6 y muchas de ellas entran en círculos de enfermedad y pobreza6. Más aún, algunas de estas dificultades se agudizan en sectores rurales7. Por ello, conocer para poder aliviar la carga financiera que tienen las familias8, es una prioridad, en especial al considerar la forma exponencial en que está incrementando la EC1.

En América Latina se han adelantado diferentes estudios de carga de la EC, donde se valoran los años de vida saludable perdidos o años de vida ajustados por discapacidad (AVISAS)9,10. En esta misma región, la familia es un referente fundamental para enmarcar el cuidado de la salud. Familias que cuidan a un familiar con EC han reportado percepción de carga asociada con la falta de conocimiento y habilidad para abordar la situación11-12, que coincide con estudios de otras latitudes donde se refleja alteración en la calidad de vida, en especial del cuidador principal13. En el estudio de disminución de la carga de la EC en Colombia, se analizó la proporción en que los asuntos financieros preocupaban a los cuidadores familiares encontrando que el 89% de ellos la refiere y que se asocia con ingresos insuficientes y dificultad para responder por las necesidades familiares básicas como el pago de alquiler, los gastos de alimentación, el pago de deudas, los gastos en salud, el pago de servicios públicos y el transporte14. A pesar de ello, este componente financiero ha sido poco abordado en la región y no se conocen estudios al respecto en Guatemala. El objetivo del estudio fue conocer y analizar los diferentes aspectos del costo financiero del cuidado familiar de un grupo de personas con EC en Guatemala.




MATERIALES Y MÉTODOS


El estudio tuvo un diseño descriptivo, de corte transversal y tal como se señaló hace parte de una investigación multicéntrica coordinada por el Programa para la Disminución de la Carga de la EC en Colombia.

Su muestra fue intencional y consistió en la selección de 30 familias trabajadoras del Hospital Nacional de Ortopedia y Rehabilitación.

Se emplearon para la recolección de datos dos encuestas aplicadas en las familias, a la diada (persona con enfermedad crónica- cuidador familiar). Para caracterizar al grupo familiar la encuesta “GCPC-UN-D”, que contiene 42 ítems y tres dimensiones: las condiciones y perfil socio demográfico de la Diada cuidador familiar-paciente, la percepción de carga y apoyo y los medios de información y comunicación con que cuentan. Esta encuesta ha sido validada para el contexto de América Latina15,16. Para conocer el consumo real efectivo de las familias la encuesta “Costo financiero del cuidado de la Enfermedad crónica” de Montoya et al17 que permite determinar el consumo real efectivo familiar y el nivel de carga que dicho consumo genera.

Para analizar la carga financiera se empleó la Metodología CARACOLA18 (Carga financiera atribuible al cuidado familiar de una persona con enfermedad crónica en América Latina), que cuenta con dos facetas articuladas: Cuantificación del nivel de la carga y costo financiero de la misma. La primera tiene como objeto identificar el nivel del impacto o peso relativo del costo financiero en cada uno de los rubros o agrupación de ellos y la segunda se orienta a describir los atributos peculiares del consumo del grupo familiar asociado al cuidado del paciente. Inicialmente esta metodología se probó en Colombia y se denominó CARACOL (Carga financiera atribuible al cuidado familiar de una persona con enfermedad crónica en Colombia). Tal como fue descrita por sus autores, para concretar el peso relativo de la carga, se determina que por CXji CXji y CCji CCji se denota respectivamente, la cantidad de dinero que la familia i consume, (i = 1,2, …,n) en el cuidado del enfermo y la cantidad de dinero que la familia consumía antes de que se presentara la enfermedad en un determinado rubro Rj de la economía doméstica, j=1,2,…,k, siendo n el tamaño de la muestra, es decir, el número de familias elegidas para el estudio, y k el número total de rubros considerados en el mismo. El cociente de las dos cantidades.

Expresa la proporción del consumo atribuible a la enfermedad respecto al consumo familiar en el rubro específico Rj, independiente del valor monetario (Figura 1).

Se señala la orientación dada al cociente, visto como cociente de catetos. Justamente el cociente tji corresponde a la tangente del ángulo Pji representado en el gráfico. De esta manera el valor del ángulo cuantifica el peso relativo que sobrelleva la familia en un rubro particular Rj atribuible al cuidado del enfermo. Por lo tanto, un mayor ángulo tendrá una mayor tangente, es decir entre mayor sea ese peso relativo, mayor será el ángulo que lo representa18.

El cálculo del valor del ángulo, en grados, se concreta por medio de la función arco tangente. De esta manera,

Dado que el rango para cuantificar este peso relativo está entre 0 y 90, como lo sugiere la figura 2, un punto obligado de referencia en la lectura de sus valores es el ángulo de 450 que representa una situación en la cual la cantidad de dinero que la familia dedica al cuidado del enfermo en un determinado rubro, es igual a la cantidad de dinero que la familia consume habitualmente en ese mismo rubro. Un ángulo mayor a éste significa que la cantidad de dinero que la familia dedica al cuidado del enfermo supera el consumo habitual de la familia en el respectivo rubro. Los puntos de referencia extremos (00 y 900) significan que la familia no consume en el cuidado del enfermo en el primer caso o que el consumo es exclusivo para el cuidado del enfermo en el segundo caso. Dentro de la caracterización de la carga financiera atribuible al cuidado familiar del EC, dos atributos son imprescindibles en la descripción del peso relativo concerniente al rubro particular Rj: el peso relativo medio y la desviación estándar, que se denotan como y Spj , cuyas expresiones son:

Así entonces de manera sumaria, concurren el peso relativo medio y la desviación estándar concerniente al rubro particular Rj tal como lo representa el triángulo ulterior (Figura 2).

Acá el ángulo representa el nivel medio y la hipotenusa la variabilidad del peso relativo del rubro Rj en el conjunto de familias elegidas en la muestra. De esta forma, tomando en conjunto los rubros que incluye un análisis parcial o integral, los pesos relativos pueden compararse a partir del diagrama que compila en una sola unidad gráfica la distribución de los rubros respecto a su promedio y desviación estándar. El orden de colocación de los triángulos asemeja análogamente la formación de la concha de un caracol que va superponiendo capas en a modo de espiral.

Declaración de aspectos éticos

Se solicitó el consentimiento informado a los participantes, se contó con espacios adecuados para la aplicación de los instrumentos, se mantuvo la privacidad y confidencialidad, siguiendo las pautas éticas internacionales para la investigación biomédica con seres humanos (CIOMS)19 y las normas éticas de la Declaración de Helsinki de 1975; se contó con la aprobación del Comité del Hospital Nacional de Ortopedia y Rehabilitación en donde se desarrolló el Protocolo.



RESULTADOS


En el estudio se identificaron las características de 30 diadas cuidador familiar-persona en EC. Se retomó el abordaje de Diada tal como es sugerido para el estudio del cuidado en situaciones de EC por cuanto da un mejor resultado que el individual y permite conocer al grupo familiar con una opción que apoya la focalización de los servicios de cuidado20.

El género de pacientes y cuidadores es mayoritariamente femenino con 73% de los pacientes y 80% de los cuidadores mujeres. Con respecto a la edad se encontró que 16.6% de los pacientes cuenta con menos de 20 años. De los 21 a los 40 hay 3,3% de pacientes y 30% de los cuidadores, de los 41 a los 60 16.6% de pacientes y 66.6% de los cuidadores y de 61 y más años 43,4% de los pacientes y 3.3% de los cuidadores. Estos datos coinciden con aquellos que afirman que la EC se incrementa con la edad20 y que la mayor parte de las cuidadoras familiares son mujeres en edad intermedia que deben velar por su casa, su trabajo y sus seres queridos lo que les genera estrés y termina afectando su salud21.

Los diagnósticos médicos más frecuentes se asocian con trastornos cardiovasculares y metabólicos en los pacientes y se puede ver que los cuidadores presentan patologías propias de estrés físico o emocional que se han reportado con la actividad de ser cuidadores y que se conocen en algunos casos como el síndrome del cuidador22 (Tabla 1).

Con respecto a la escolaridad del paciente se encontró que 77.3% tienen un nivel educativo inferior a la primaria completa, un 16,6% cuentan con un bachillerato parcial o total y el 9.1% con un nivel de educación superior técnico o profesional. Entre los cuidadores el 16,6% tiene menos de primaria completa, el 23,4% menos de un bachillerato completo y el 60% restante formación técnica o profesional. Puede verse que esta generación más joven que tiene al cuidado a sus mayores, cuenta con un nivel de estudio significativamente superior, tal como se presenta en el desarrollo educativo del país.

En cuanto a la procedencia el 13,8% de estas familias procede del sector rural mientras el 86.2% procede del urbano, con lo cual se encentra un grupo más citadino que la distribución nacional que refleja un 50% de población urbana en el país23,24.

El estado civil de los pacientes señala que el 30% cuentan con una pareja estable (20% casados y 10% en unión libre). Mientras el 46,7 % de los cuidadores tienen unión estable (36,7% casados y 10% unión libre). El 70% de los pacientes y el 53.3% de los cuidadores no tienen compañero permanente.

Dentro de las ocupaciones de los pacientes se encuentran el 3.3% como empleados, el 10% estudiantes, el 56.7% dedicados al hogar, el 3.3% jubilados, el 6.7% hacen trabajos independientes y el 20% señalan tener otra condición sin poder precisar cuál es. Entre los cuidadores el 83.3% son empleados, ninguno estudia, el 3.3% se dedica al hogar, y el 13.4% trabaja de manera independiente.

Para estas familias el estrato socioeconómico es alto en el 3,3%, medio en el 83,3%, bajo en el 10% y el 3.3% no registró su nivel.

Al preguntar a los pacientes si ellos se perciben como carga para la familia se encontró que ninguno se percibe como una carga muy alta, el 13,3% se percibe como una
carga alta y el 3.3% como una carga moderada, mientras el 66.4% perciben que son una carga baja para su grupo familiar. De los cuidadores el 40% ha tenido experiencias previas de cuidado mientras el 60% cuida por primera vez.

Para terminar la caracterización de los cuidadores, se les valoró su nivel de percepción de carga con el cuidado. 46,7% señalaron tener ausencia de sobrecarga 43,3% sobrecarga ligera y 10,0% sobrecarga intensa.

Los medios de información y comunicación con que cuentan.

Cuando se auto valoró la apropiación de las Tecnologías de Información y Comunicación (TIC) por parte de las diadas se encontró que el cuidador tiene mayor apropiación con el teléfono (56,7%) mientras el paciente lo tiene con la televisión (53,3%) y el radio (24,5%). Sin embargo, llama la atención que la mayoría no perciben las (TIC) como elemento de ayuda en el cuidado (53,3% paciente y 76,7% cuidador).

 

Nivel de carga financiera familiar

La metodología CARACOLA fue aplicada en la información obtenida con el 100% de las familias de Guatemala estudiadas para revisar integralmente el consumo real efectivo del grupo familiar en general (Tabla 2).

Percepción de la carga y consecuencias familiares. Con respecto a la percepción de carga se encontró que para estas familias el cuidado de su familiar genera una carga adicional. En el 88% de los casos, la familia debe asumir el costo extra. Aunque algunas tienen resuelta la situación económica al calificar el nivel de preocupación que les genera a las familias el desgate financiero debido al cuidado de la persona con enfermedad crónica, las participantes la calificaron como 1 sobre 4 en 27%, en 2 sobre 4 el 50% en 3 el 15,4% y en 4 o máxima preocupación posible el 7.7%. Es decir, para el 23.1% la percepción de carga es alta o muy alta, en especial por tratarse de un consumo que se incrementa y se prolonga en el tiempo. En el 38.5% de los casos la persona enferma asumía el manejo de las finanzas en el hogar mientras el 61,5 no lo hacía.

El aspecto económico relacionado con el manejo de las finanzas por motivos del cuidado de la persona enferma, ha llevado a conflicto al interior del grupo familiar en el 23.1% de los casos; sin embargo, el 79.9% no han tenido conflicto. Aunque algunas familias señalan haber tenido que incurrir en préstamos, vender el automóvil, electrodomésticos y joyas para solventar los gastos del cuidado. A continuación, se incluye el gráfico del niel de carga percibido por las familias estudiadas con base en la aplicación de la metodología CARACOLA (Figura 3).  

 

En este se refleja que, en efecto, los gastos de salud y transporte son los que más agobian a las familias sin dejar de lado gastos de vivienda, comunicación, y alimentos, que todos se modifican a partir de la experiencia de cuidar a una persona con EC.



DISCUSIÓN


El estudio tomó familias que cuidan a personas con enfermedad crónica en Guatemala para revisar lo que sucede con respecto al costo familiar en esta experiencia en la vida cotidiana de estos grupos familiares12.

Los hallazgos reflejan la carga familiar relacionada con el consumo real efectivo generado por el cuidado de una persona con EC que ha sido ampliamente documentada por la literatura, pero hasta ahora no evaluada desde el punto de vista del cuidado de la persona enferma por parte de la familia y el consumo real efectivo familiar que esta situación exige25-28.

En el contexto guatemalteco sólo un estudio reciente se ha interesado por abordar la carga financiera29, señalando la estimación de los costos tangibles de la artritis reumatoide en términos de sus efectos en la productividad laboral y el impacto económico a nivel social, sin explorar el comportamiento de ésta carga a nivel familiar, lo que sí fue indagado en la presente investigación con el fin de contar con una perspectiva clara y objetiva que permita comprender las necesidades de las familias guatemaltecas en la vivencia del cuidado de un familiar con EC.

La mayoría de estudios relacionados con el costo de la enfermedad, demarcan su interés en macro-escenarios para obtener datos que revelen el estado actual del fenómeno y faciliten la toma de decisiones y la orientación de políticas económicas, sociales y sanitarias 29-34, éste estudio permitió cuantificar hallazgos, revisar algunos aspectos cualitativos que reportan percepción de costos por parte de los usuarios1, generar una análisis que apoya la comunicación de un esfuerzo hasta ahora no abordado de los modelos, para comparar y medir tendencias, momentos, escenarios, estrategias de disminución de consumo o fortalecimiento de esfuerzos35,36.

La metodología permitió determinar el esfuerzo financiero adicional en la experiencia del cuidado de la salud desde la perspectiva de la familia discriminando los gastos que se asocian con servicios de salud de aquellos que se vinculan directamente al consumo familiar señalando que unos y otros hacen parte de la misma carga del cuidado37-39.



CONCLUSIÓN

Los hallazgos muestran la mayor carga alrededor de los gastos propios de la salud, el transporte, la vivienda, las comunicaciones y los alimentos, en ese orden.

La carga financiera de las familias guatemaltecas que cuidan una persona con EC estudiadas, medida con la encuesta “Costo financiero del cuidado de la Enfermedad crónica”, y analizada bajo la metodología CARACOLA es alta y tiene un impacto significativo en la familia. Este estudio respalda la recomendación de revisar e incluir en las políticas públicas la forma de considerar y mitigar el consumo real efectivo del grupo familiar que afronta esta situación.

 



DECLARACIÓN SOBRE CONFLICTO DE INTERESES


Los autores no reportan conflictos a declarar relacionados con la investigación.

 



AGRADECIMIENTOS

A las familias que voluntariamente quisieron participar de este estudio por todos sus aportes para comprender mejor la carga financiera del cuidado familiar de una persona con enfermedad crónica. Al Grupo de Cuidado al Paciente Crónico de la Universidad Nacional de Colombia por su respaldo en este trabajo como parte de la Red Latinoamericana del Cuidado al Paciente Crónico. 

 



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Para citar este artículo: Morales-Padilla ON, Pinituj-Monroy GA, Escobar-Vásquez CA. Carga financiera del cuidado del enfermo crónico en un grupo de familias en Guatemala. Duazary. 2017 enero; 14 (1): 45 - 53

Recibido en marzo 11 de 2016

Aceptado en junio 28 de 2016