Vol. 15 Núm. 3 (2018) Artículo de revisión
Vol. 15 Núm. 3 (2018): (septiembre - diciembre)
Efectos del ejercicio físico en pacientes con síndrome de Marfán (revisión documental 2000-2016)
Artículo de revisión
Enviado:
2018-05-30
Publicado:
2018-10-20
Lina Marcela Vanegas-Flórez+−
, Miguel Ángel Botero-Giraldo+−
, Melissa Medina-Calero+−
, Nathali Carvajal-Tello+−
Resumen
El síndrome de Marfán (SM) es un trastorno autosómico dominante del tejido conectivo que rodea a diferentes sistemas. El objetivo principal de este estudio es determinar los efectos del ejercicio físico en pacientes con SM reportados en la literatura durante el periodo 2000-2016. Así, se llevó a cabo una recopilación de artículos científicos provenientes de páginas indexadas en francés, inglés, español y portugués, que se referían al ejercicio físico en pacientes con SM. Los resultados arrojados por los diferentes autores, según se pudo comprobar, dieron a conocer los beneficios y las alteraciones que trae la realización de ejercicio físico en estos pacientes a nivel cardiopulmonar. Teniendo en cuenta los resultados de la revisión, que concluyen de forma unánime que el ejercicio de alta intensidad no debe ser prescrito para pacientes con SM, se concluyó que hacen falta guías de manejo que permitan realizar la prescripción del ejercicio y que expongan de manera específica los parámetros de la misma.
Palabras clave
Tejido conectivo, síndrome de Marfán, ejercicio físico, efectos, prescripción Connective Tissue, Marfán Syndrome, Physical Exercise, Effect, Prescription
Citas
1. Bernard Marfan A. Un cas de déformation congénitale des quatre membres, plus prononcée aux extrémités, caractérisée para l‟allongement des os avec un certain degré d‟amincissement. Paris: Impr. Maretheux; 1896.
2. Domínguez ME, Ceballos E, Álvarez R. Síndrome de Marfán: Diez años de experiencia. Revista Cubana de Ortopedia y Traumatología. 2000; 14(1-2): 108-11.
3. Sanchez Martínez R. Enfermedad de Marfan: revisión clinicoterapéutica y guías de seguimiento. Seminarios de la Fundacion Española de Reumatologia. Seminarios de la Fundación Española de Reumatología. 2011; 4(12): 112-22.
4. Blanco Pampín J, Ramos García O. Muerte súbita en un joven con síndrome de Marfán. Cuad. Med. Forense. 2005 Oct; 11(41): 317-325.
5. Cipriano GF, Brech GC, Peres PA, Mendes CC, Cipriano C, Carvalho AC. Anthropometric and musculoskeletal assessment of patients with Marfan syndrome. Revista Brasileira de Fisioterapia. 2011; 15(4): 291-6.
6. Graham A, Williams A. Marfan’s syndrome and the Heart. Arch. Dis. Children. 2007; 92: 351-6.
7. Dean J. Marfan syndrome: clinical diagnosis and management. European Journal of Human Genetics. 2007; 15(7): 724-733.
8. Arslan M, Arbustini E, Boileau C, Child A, Collod G, Paepe A, et al. Clinical utility gene card for: Marfan syndrome type 1 and related phenotypes [FBN1]. European Journal of Human Genetics. 2010; 18(9).
9. Barriales R, García D, Monserrat L. Genética del síndrome de Marfán. Cardiocore. 2011; 46 (3): 101–104.
10. Oliva P, Moreno R, Toledo I, Montecinos A, Molina J. Síndrome de Marfán. Revista Médica Chile. 2006; 134(11): 1455-64.
11. Chan YC, Ting CW, Ho P, Poon JT, Cheung GC, Cheng SW. Revision epidemiologica durante 10 años de los pacientes hospitalizados con síndrome de Marfán. 2008 Septiembre; 22(5): 659-64.
12. Jondeau G, Giraudet JS. Le syndrome de Marfan. Orphanet. 2014 Octubre; 1-5.
13. Muñoz J, Saldarriaga W, Isaza de Lourido C. Síndrome de Marfán, mutaciones nuevas y modificadoras del gen FBN1. Iatreia. 2014; 27(2): 206-15.
14. Boraita A, Baño A, Berrazueta J, Lamiel R, Luengo E, Manonelles P, et al. Guías de práctica clínica de la Sociedad Española de Cardiología sobre la actividad física en el cardiópata. Revista Española de Cardiología. 2000; 53(5): 684-726.
15. Brothers A, Harris A, Paridon M. Anomalous aortic origin of a coronary artery in siblings with Marfan syndrome. Cambridge University Press. Revista Cardiology in the Young. 2011; 21(2): 238-240.
16. Giselle R, Marcano LE, Bacallao D. Consideraciones cardiovasculares del síndrome de Marfán en edades pediátricas. Revista Cubana de Pediatría. 2012; 84(2):176-87.
17. Malambo D, Mora GJ, Pomares JC, Gómez C, Gómez D. Sindrome de Marfán con malformacion osea tipo pectus carinatum: reporte de un caso en Cartagena de Indias. Colombia. Revista Ciencias Biomedicas. 2011; 2(2): 305-10.
18. Detainta D, Aegerterb P, Tubachc F, Hoffmanc I, Henri Y, Dulace F, et al. Rationale and design of a randomized clinical trial (Marfan Sartan) of angiotensin II receptor blocker therapy versus placebo in individuals with Marfan syndrome. D Detaint et al. Arch. Cardiovasc. 2010; 103 (5): 317-25.
19. Aviña JA, Hernández DA. Síndrome con hábitos marfanoides. Revista mexicana de pediatria. 2011; 78(6): 236-41.
20. Musetti W, Peres A, Carlos A, Gun C, De Luca FA. Efeito de um Programa de Exercício Físico em Portador da Síndrome Marfn com Disfunção Ventricular. Sociedade Brasileña de Cardiologia. 2011; 70-3.
21. Dennison A, Certo C. Exercise for individuals with marfan syndrome. Cardiopulmonary Physical Therapy Journal. 2006; 17(3): 110-5.
22. Thebit ME. Síndrome de Marfan em Crianças E Adolescentes: Importância, critérios e limites para o exercício físico. Rev. Derc. 2011; 17(3): 82-6.
23. Peidro R. Recomendaciones para la Participación en Deportes Competitivos en Personas con Anormalidades Cardiovasculares. Revista Argentina de Cardiología. 2013; 81(3): 53-4.
24. Subiela J, Deyanira A, Torres S, Espinosa R. La prescripción de ejercicio físico en pacientes cardíacos. Características y estructura del programa. Avances Cardiologicos, 2008; 28(1): 29-38.
25. Sun Yim E. Aortic root disease in athletes: aortic root dilation, anomalous coronary artery, bicuspid aortic valve, and Marfan's syndrome. Sports Med. 2013; 43(8): 721-32.
26. Yoles T, Aguilar R. Manejo de la afectación cardiovascular en el Síndrome de Marfán. Cardiocore. 2011; 46(3): 89-96.
27. Braverman AC, Harris KM, Kovacs RJ, Maron BJ. Eligibility and Disqualification Recommendations for Competitive Athletes with Cardiovascular Abnormalities: Task Force 7: Aortic Diseases, Including Marfan syndrome. The American Heart Association and the American College of Cardiology. 2015; 66(21): 2398-405.
28. Nicholson C. Cardiovascular care of patients with Marfán Syndrom. Nursing Standard. 2005; 19(27): 38-44.
29. Ramírez G, Olvera S, Cadena JC. Proceso enfermero aplicado a una persona con síndrome de Marfán y disección aórtica. Revista Mexicana de Enfermería Cardiológica. 2014; 22(1): 17-24.
30. Lima M. El sistema cardiovascular. Revista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo. 2009; 7(3): 3-9.
31. Martínez JP, Martín R, Menéndez F. El síndrome de hiperlaxitud articular en la práctica clínica diaria. Revista Cubana de Reumatología. 2013; 15(1): 36-41.
32. Peres P, Bernardelli GF, Mendes CC, Fischer SS, Servantes DM, Medeiros WM, et al. Immediate effects of submaximal effort on pulse wave velocity in patients with Marfan syndrome. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2010; 43(4): 397-402.
33. Gallego IT. Bases teoricas y fundamentos de la fisioterapia. Primera edicion. Madrid: Editorial Médica Panamericana; 2007.
34. Brazão M. Síndrome de Marfan e Esportes. [Internet]. 2009; 5-8. Disponible en: http://departamentos.cardiol.br/sbc-derc/revista/2009/45/pdf/Rev45-p05-p08.pdf
35. Baño AM. Ejercicio fisico y deporte en niños cardiopatas. Protocolos Diagnósticos y Terapéuticos en Cardiología Pediátrica. Sección de Cardiología del Hospital del Niño Jesús. Capítulo 29. 2009; 1-13.
36. Peres P, Carvalho AC, Perez AB, Medeiros WM. Abnormal heart rate recovery and deficient chronotropic response after submaximal exercise in young Marfan syndrome patients. Cardiology in the Young. 2015; 26(7): 1274-81.
37. Pyeritz MD, Reed E. Evaluation of the adolescent or adult with some features of Marfan syndrome. American College of Medical Genetics. 2012; 14(1): 171-177.
38. Lopez J. Marfan syndrome in a female collegiate basketball player: A case report. Journal of Athletic Training. 2000; 35(1): 91-5.
39. Cheng A, Owens D. Marfan syndrome, inherited aortopathies and exercise: what is the right answer? Heart. 2015; 101(10): 752-7.
40. Hernández J, Lantigua C. Quintana M. Necesidad del manejo clínico integral de pacientes cubanos adultos con síndrome Marfán. Revista Cubana Genet Comunit. 2013. 7(1): 18-22.
41. Cárdenes A, García S, Quintana C. Recomendaciones para la actividad deportiva en atletas con cardiopatías congénitas en el adulto. Arch Med Deporte. 2016; 33(2): 127-36.
42. Kodolitsch V, Meike R, Christian R, Peter N. Diagnosis and management of Marfan syndrome. Future Medicine. 2008; 4(1): 85-96.
43. Cabrera F, Mayoral R, Rodríguez R, Muñoz A, Jiménez M. Síndrome de Marfán. Novedades en su diagnóstico y manejo. Cardiocore. 2001; 46(3): 83-4.
44. Williams A, Davies S, Stuart A. Medical treatment of Marfan syndrome: a time for change. Heart. 2008; 94(4): 414-21.
45. Noronha A. Marfan syndrome: A case study. Asian Journal of Nursing Education & Research. 2014; 4(2): 203-6.
46. Dayan V, Pizzano N, Muñoz L, Michelis V, Domínguez E, Soca G, et al. Dilatación de la raíz aórtica en pacientes con válvula bicúspide tras la sustitución valvular aórtica. Revista chilena de cardiología. 2013; 32(2): 104-10
47. Peres P, Carvalho A, Perez A, Medeiros W. Abnormal heart rate recovery and deficient chronotropic response after submaximal exercise in young Marfan syndrome patients. Cardiology in the Young. 2016; 26(7): 1274-81.
48. Ryan P. Identify and manage Marfan syndrome in children. 2002; 27(10): 26-36.
49. Miranda I, Ilarraza H, Rius M, Figueroa J, De Micheli A, Buendía A. Rehabilitación cardiaca en cardiopatías congénitas. Archivos de cardiología de México. 2011; 82(2): 153-9.
50. Rand S, Lundby R, Tjeldhorn L, Andersen K, Offstad J, Ove S, et al. Prevalence data on all Ghent features in a cross-sectional study of 87 adults with proven Marfan syndrome. European Journal of Human Genetics. 2009; 17(10): 1222-30.
2. Domínguez ME, Ceballos E, Álvarez R. Síndrome de Marfán: Diez años de experiencia. Revista Cubana de Ortopedia y Traumatología. 2000; 14(1-2): 108-11.
3. Sanchez Martínez R. Enfermedad de Marfan: revisión clinicoterapéutica y guías de seguimiento. Seminarios de la Fundacion Española de Reumatologia. Seminarios de la Fundación Española de Reumatología. 2011; 4(12): 112-22.
4. Blanco Pampín J, Ramos García O. Muerte súbita en un joven con síndrome de Marfán. Cuad. Med. Forense. 2005 Oct; 11(41): 317-325.
5. Cipriano GF, Brech GC, Peres PA, Mendes CC, Cipriano C, Carvalho AC. Anthropometric and musculoskeletal assessment of patients with Marfan syndrome. Revista Brasileira de Fisioterapia. 2011; 15(4): 291-6.
6. Graham A, Williams A. Marfan’s syndrome and the Heart. Arch. Dis. Children. 2007; 92: 351-6.
7. Dean J. Marfan syndrome: clinical diagnosis and management. European Journal of Human Genetics. 2007; 15(7): 724-733.
8. Arslan M, Arbustini E, Boileau C, Child A, Collod G, Paepe A, et al. Clinical utility gene card for: Marfan syndrome type 1 and related phenotypes [FBN1]. European Journal of Human Genetics. 2010; 18(9).
9. Barriales R, García D, Monserrat L. Genética del síndrome de Marfán. Cardiocore. 2011; 46 (3): 101–104.
10. Oliva P, Moreno R, Toledo I, Montecinos A, Molina J. Síndrome de Marfán. Revista Médica Chile. 2006; 134(11): 1455-64.
11. Chan YC, Ting CW, Ho P, Poon JT, Cheung GC, Cheng SW. Revision epidemiologica durante 10 años de los pacientes hospitalizados con síndrome de Marfán. 2008 Septiembre; 22(5): 659-64.
12. Jondeau G, Giraudet JS. Le syndrome de Marfan. Orphanet. 2014 Octubre; 1-5.
13. Muñoz J, Saldarriaga W, Isaza de Lourido C. Síndrome de Marfán, mutaciones nuevas y modificadoras del gen FBN1. Iatreia. 2014; 27(2): 206-15.
14. Boraita A, Baño A, Berrazueta J, Lamiel R, Luengo E, Manonelles P, et al. Guías de práctica clínica de la Sociedad Española de Cardiología sobre la actividad física en el cardiópata. Revista Española de Cardiología. 2000; 53(5): 684-726.
15. Brothers A, Harris A, Paridon M. Anomalous aortic origin of a coronary artery in siblings with Marfan syndrome. Cambridge University Press. Revista Cardiology in the Young. 2011; 21(2): 238-240.
16. Giselle R, Marcano LE, Bacallao D. Consideraciones cardiovasculares del síndrome de Marfán en edades pediátricas. Revista Cubana de Pediatría. 2012; 84(2):176-87.
17. Malambo D, Mora GJ, Pomares JC, Gómez C, Gómez D. Sindrome de Marfán con malformacion osea tipo pectus carinatum: reporte de un caso en Cartagena de Indias. Colombia. Revista Ciencias Biomedicas. 2011; 2(2): 305-10.
18. Detainta D, Aegerterb P, Tubachc F, Hoffmanc I, Henri Y, Dulace F, et al. Rationale and design of a randomized clinical trial (Marfan Sartan) of angiotensin II receptor blocker therapy versus placebo in individuals with Marfan syndrome. D Detaint et al. Arch. Cardiovasc. 2010; 103 (5): 317-25.
19. Aviña JA, Hernández DA. Síndrome con hábitos marfanoides. Revista mexicana de pediatria. 2011; 78(6): 236-41.
20. Musetti W, Peres A, Carlos A, Gun C, De Luca FA. Efeito de um Programa de Exercício Físico em Portador da Síndrome Marfn com Disfunção Ventricular. Sociedade Brasileña de Cardiologia. 2011; 70-3.
21. Dennison A, Certo C. Exercise for individuals with marfan syndrome. Cardiopulmonary Physical Therapy Journal. 2006; 17(3): 110-5.
22. Thebit ME. Síndrome de Marfan em Crianças E Adolescentes: Importância, critérios e limites para o exercício físico. Rev. Derc. 2011; 17(3): 82-6.
23. Peidro R. Recomendaciones para la Participación en Deportes Competitivos en Personas con Anormalidades Cardiovasculares. Revista Argentina de Cardiología. 2013; 81(3): 53-4.
24. Subiela J, Deyanira A, Torres S, Espinosa R. La prescripción de ejercicio físico en pacientes cardíacos. Características y estructura del programa. Avances Cardiologicos, 2008; 28(1): 29-38.
25. Sun Yim E. Aortic root disease in athletes: aortic root dilation, anomalous coronary artery, bicuspid aortic valve, and Marfan's syndrome. Sports Med. 2013; 43(8): 721-32.
26. Yoles T, Aguilar R. Manejo de la afectación cardiovascular en el Síndrome de Marfán. Cardiocore. 2011; 46(3): 89-96.
27. Braverman AC, Harris KM, Kovacs RJ, Maron BJ. Eligibility and Disqualification Recommendations for Competitive Athletes with Cardiovascular Abnormalities: Task Force 7: Aortic Diseases, Including Marfan syndrome. The American Heart Association and the American College of Cardiology. 2015; 66(21): 2398-405.
28. Nicholson C. Cardiovascular care of patients with Marfán Syndrom. Nursing Standard. 2005; 19(27): 38-44.
29. Ramírez G, Olvera S, Cadena JC. Proceso enfermero aplicado a una persona con síndrome de Marfán y disección aórtica. Revista Mexicana de Enfermería Cardiológica. 2014; 22(1): 17-24.
30. Lima M. El sistema cardiovascular. Revista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo. 2009; 7(3): 3-9.
31. Martínez JP, Martín R, Menéndez F. El síndrome de hiperlaxitud articular en la práctica clínica diaria. Revista Cubana de Reumatología. 2013; 15(1): 36-41.
32. Peres P, Bernardelli GF, Mendes CC, Fischer SS, Servantes DM, Medeiros WM, et al. Immediate effects of submaximal effort on pulse wave velocity in patients with Marfan syndrome. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2010; 43(4): 397-402.
33. Gallego IT. Bases teoricas y fundamentos de la fisioterapia. Primera edicion. Madrid: Editorial Médica Panamericana; 2007.
34. Brazão M. Síndrome de Marfan e Esportes. [Internet]. 2009; 5-8. Disponible en: http://departamentos.cardiol.br/sbc-derc/revista/2009/45/pdf/Rev45-p05-p08.pdf
35. Baño AM. Ejercicio fisico y deporte en niños cardiopatas. Protocolos Diagnósticos y Terapéuticos en Cardiología Pediátrica. Sección de Cardiología del Hospital del Niño Jesús. Capítulo 29. 2009; 1-13.
36. Peres P, Carvalho AC, Perez AB, Medeiros WM. Abnormal heart rate recovery and deficient chronotropic response after submaximal exercise in young Marfan syndrome patients. Cardiology in the Young. 2015; 26(7): 1274-81.
37. Pyeritz MD, Reed E. Evaluation of the adolescent or adult with some features of Marfan syndrome. American College of Medical Genetics. 2012; 14(1): 171-177.
38. Lopez J. Marfan syndrome in a female collegiate basketball player: A case report. Journal of Athletic Training. 2000; 35(1): 91-5.
39. Cheng A, Owens D. Marfan syndrome, inherited aortopathies and exercise: what is the right answer? Heart. 2015; 101(10): 752-7.
40. Hernández J, Lantigua C. Quintana M. Necesidad del manejo clínico integral de pacientes cubanos adultos con síndrome Marfán. Revista Cubana Genet Comunit. 2013. 7(1): 18-22.
41. Cárdenes A, García S, Quintana C. Recomendaciones para la actividad deportiva en atletas con cardiopatías congénitas en el adulto. Arch Med Deporte. 2016; 33(2): 127-36.
42. Kodolitsch V, Meike R, Christian R, Peter N. Diagnosis and management of Marfan syndrome. Future Medicine. 2008; 4(1): 85-96.
43. Cabrera F, Mayoral R, Rodríguez R, Muñoz A, Jiménez M. Síndrome de Marfán. Novedades en su diagnóstico y manejo. Cardiocore. 2001; 46(3): 83-4.
44. Williams A, Davies S, Stuart A. Medical treatment of Marfan syndrome: a time for change. Heart. 2008; 94(4): 414-21.
45. Noronha A. Marfan syndrome: A case study. Asian Journal of Nursing Education & Research. 2014; 4(2): 203-6.
46. Dayan V, Pizzano N, Muñoz L, Michelis V, Domínguez E, Soca G, et al. Dilatación de la raíz aórtica en pacientes con válvula bicúspide tras la sustitución valvular aórtica. Revista chilena de cardiología. 2013; 32(2): 104-10
47. Peres P, Carvalho A, Perez A, Medeiros W. Abnormal heart rate recovery and deficient chronotropic response after submaximal exercise in young Marfan syndrome patients. Cardiology in the Young. 2016; 26(7): 1274-81.
48. Ryan P. Identify and manage Marfan syndrome in children. 2002; 27(10): 26-36.
49. Miranda I, Ilarraza H, Rius M, Figueroa J, De Micheli A, Buendía A. Rehabilitación cardiaca en cardiopatías congénitas. Archivos de cardiología de México. 2011; 82(2): 153-9.
50. Rand S, Lundby R, Tjeldhorn L, Andersen K, Offstad J, Ove S, et al. Prevalence data on all Ghent features in a cross-sectional study of 87 adults with proven Marfan syndrome. European Journal of Human Genetics. 2009; 17(10): 1222-30.
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